Китай KeLing Purification Technology Company Новости компании

3D-визуализация для точного планирования С помощью 3D-визуализации дизайнеры могут моделировать пространственные и структурные взаимосвязи в масштабе 1:1, выявляя потенциальные проблемы, такие как коллизии воздуховодов, недостаточные зазоры для обслуживания или пути загрязнения задолго до начала стр... Подробнее

Проектирование модульного чистого помещения — сложная инженерная задача. Каждая деталь — от схемы воздушного потока и схемы фильтрации до стыков стеновых панелей — должна быть точно скоординирована, чтобы соответствовать строгим стандартам чистоты, таким как ISO 14644. Сегодня 3D-проектирование и ... Подробнее

1.Производительность сдерживания Современные гибкие изоляторы достигают уровней воздействия оператора ниже 0,05 мг/м3 (OEB 5), соответствуя рекомендациям ISPE SMEPAC и NIOSH для высокомощных активных фармацевтических ингредиентов (HPAPIs). 2.Преимущества модульности Быстрое развертывание (обычно 4-8 ... Подробнее

Что такое предварительно изготовленные полезные преследования? Услужная канализация 1 (также называемая служебным валом, подъемным валом или механическим) - это закрытый вертикальный или горизонтальный канал в здании, в котором размещены механические, электрические,и водопроводные системы (MEP), в т... Подробнее

Микроэлектроника и спрос на модульные среды ISO 4 Поскольку производство микроэлектроники продвигается к 3нм и 2нм процессуальных узлов, отрасль сталкивается с беспрецедентными проблемами в борьбе с загрязнением окружающей среды.Окружающие помещения в чистых помещениях по стандарту ISO 4Для обеспече... Подробнее

Что такое запрос на соответствие GMP для модульных чистых помещений Интегрируя соответствие на каждом этапе проектирования, эксплуатации и обслуживания модульных чистых помещений, производители фармацевтической продукции могут использовать гибкость этих объектов, соблюдая при этом высочайшие стандар... Подробнее

Как обеспечить соответствие GMP в модульном чистом помещении Соответствие Надлежащей производственной практике (GMP) является обязательным условием в фармацевтическом производстве, а модульные чистые помещения предоставляют уникальные возможности и проблемы для соответствия этим строгим стандартам. ... Подробнее

Будущее фармацевтики: портативные модульные чистые помещения Поскольку глобальный спрос на гибкое и экономически эффективное фармацевтическое производство растет, портативные модульные чистые помещения становятся преобразующим решением, меняющим динамику отрасли. Эти автономные сборные блоки переопр... Подробнее

Влияние энергоэффективных ФФУ в модульных чистых помещениях Помимо прямой экономии энергии, эффективные ФФУ способствуют достижению более широких целей устойчивого развития. Снижение энергопотребления уменьшает зависимость от ископаемого топлива, сокращая углеродный след предприятия. Многие современ... Подробнее

Устойчивое развитие: как сохранить энергоэффективные ФПУ в модульных чистых помещениях В быстро развивающемся ландшафте передового производства, фармацевтики и производства полупроводников модульные чистые комнаты стали синонимом гибкости и масштабируемости.Однако их энергоемкие операции, основанные ... Подробнее